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【產業民調/醫藥】國內首份罕病民調曝 多數國人認知有餘但滿意度不足

  •  2023-03-02
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  •  臺灣調查網編輯部

New Project - 2023-03-02T133823.917

臺灣調查網記者徐以琳/綜合報導

財團法人罕見疾病基金會今(2)日公布了「醫療健康相關議題調查」,結果發現,目前多數民眾最害怕因遺傳、體質、基因變異而得到會造成失智或其他認知功能障礙的疾病,並且也認為目前國家方面對照顧罕病患者所投入的資源不足,顯示國人對罕病患者現行的醫療處境不甚滿意,並希望政府能盡快改善。

自從新冠肺炎疫情爆發後,便或多或少刺激了國人想像自己身染重疾的情境,為了解民眾對罕見疾病的關心與認知程度,罕見疾病基金會因此公布了全台首份相關民調,並查知國人對罕病的「致病因素」認知高低,與最恐懼的疾病型態等,說明此議題尚有議論空間,亟需民眾與政府一同扛起改善責任。

調查顯示,當前在我國,共有66.2%的民眾最恐懼因「遺傳、體質、基因變異」而得到會造成失智或其他認知功能障礙的疾病,並有70.6%的國人最無法接受「日常生活無法自理、需要依賴他人」的生活影響,因此才會有61.5%的民眾表明最希望獲得健保給付醫療費用,以因應後續龐大的經濟支出。

此外本次調查也發現,當被問及對罕病的第一印象時,以治療費用高人數佔比最多,共有55.0%,並有75.1%的民眾認為罕病患者的醫療經費支持最主要應來自於「全民健保」,加上另有44.5%國人認為國家對罕病患者投入的資源不足,顯示費用補助為政府首要需改善的福利政策,健保使用範疇也需再定義。

本次的「醫療健康相關議題調查」,是財團法人罕見疾病基金會委託《ETtoday民調雲》於1月6日至13日執行的民意調查,針對全台灣20歲以上的成年民眾進行線上調查,共完成1124份有效樣本,在95%的信賴水準下,抽樣誤差為正負2.92個百分點。

照片來源:Pixabay